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卡博平 阿卡波糖片

卡博平 阿卡波糖片

46.00

药品名称通用名称:阿卡波糖片商品名称:卡博平汉语拼音:AKaBoTangPian

剂型片剂

性状本品为类白色或淡黄色片。

主要成份本品主要成分为阿卡波糖。化学名称:0-4,6-双脱氧-4-[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羟基-3-(羟基甲基)-2-环已烯-1-基]氨基]-α-D吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。

适应症本品配合饮食控制,用于:|1.配合饮食控制治疗2型糖尿病。|2.降低糖耐量低减者的餐后血糖。

规格50mg*30片

不良反应常有胃肠胀气和肠鸣音,偶有腹泻和腹胀,极少见有腹痛。 如果不遵守规定的饮食控制,则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状,应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。 极个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。 极个别病例观察到水肿的发生。极个别病例发生轻度肠梗阻或肠梗阻。 据报道在极个别情况可出现黄疸和/或肝炎合并肝损害。在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡,但是否与阿卡波糖有关还不明确。 在接受阿卡波糖每日150至300 mg治疗的患者,观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检查异常(3次超过正常高限,参考注意事项部分)。

用法用量用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。一般推荐剂量为:起始剂量为每次50mg,每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下,可增至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。

禁忌1. 对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者。|2. 有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。|3. 患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症﹑严重的疝气﹑肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。|4. 严重肾功能损害。

注意事项1. 病人应遵医嘱调整剂量。|2. 个别病人,尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此,应考虑在用药的前6~12个月监测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。|3. 本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢,因此如果发生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。

孕妇及哺乳期妇女用药1. 因为缺乏有关本药在妊娠妇女中使用的资料,妊娠妇女不得使用本品。|2. 哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后,在其乳汁中发现了少量的放射性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此,由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响,原则上建议在哺乳期妇女不使用本品。

儿童用药鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料,本品不应使用于18岁以下的患者。

老人用药对于65岁以上老年患者无须改变服药的剂量和次数。

药物相互作用1. 服用阿卡波糖治疗期间,由于结肠内碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适,甚至导致腹泻。用。|2. 本品具有抗高血糖的作用,但它本身不会引起低血糖。如果本品与磺酰脲类药物,二甲双胍或胰岛素一起使用时,血糖会下降至低血糖的水平,故合用时需减少磺酰脲类药物,二甲双胍或胰岛素的剂量。|3. 个别情况下,阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度,因此需调整地高辛的剂量。|4. 服用本品期间,避免同时服用考来酰胺,肠道吸附剂和消化酶类制剂,以免影响本品的疗效。未发现与二甲基硅油有相互作用。

药理毒理未进行相关实验且无可供参考数据。

药代动力学本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。

贮藏遮光、密封、在阴凉处保存。当温度高于25℃,相对湿度高于75%时,没有包装的药片会发生变色。因此药片应当在服用之前立即从包装中取出。

有效期36个月


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